دوره 13، شماره 1 - ( بهار و تابستان 1404 )
جلد 13 شماره 1 صفحات 84-72 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Izadi M, Habashi H, Rafiee F, Kazemi S. (2025). Variations in the Frequency and Biomass of Corticolous Earthworms in the Eastern Hyrcanian Forests. Ecol Iran For. 13(1), 72-84. doi:10.61186/ifej.2024.559
URL: http://ifej.sanru.ac.ir/article-1-559-fa.html
URL: http://ifej.sanru.ac.ir/article-1-559-fa.html
ایزدی معصومه، حبشی هاشم، رفیعی فاطمه، کاظمی شهره. تغییرات فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیر پوست‌زی در جنگل‌های شرق هیرکانی بوم شناسی جنگل های ایران (علمی- پژوهشی) 1404; 13 (1) :84-72 10.61186/ifej.2024.559
معصومه ایزدی*1 
، هاشم حبشی1، فاطمه رفیعی1، شهره کاظمی1
، هاشم حبشی1، فاطمه رفیعی1، شهره کاظمی1
1- گروه جنگل شناسی و اکولوژی جنگل، دانشکده علوم جنگل، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ایران
چکیده: (863 مشاهده)
چکیده مبسوط
مقدمه و هدف: کرم‌های خاکی، که بخش عمده‌ای از زیست‌توده بی‌مهرگان خاک را تشکیل می‌دهند، نقش اساسی در بهبود ویژگی‌های فیزیکی، شیمیایی و زیستی خاک ایفا می‌کنند. این جانداران با تغییر ساختار خاک و تجزیه مواد آلی، موجب بهبود عملکرد بوم سازگان و افزایش تولید اولیه می‌شوند. کرم‌های خاکی براساس رفتار و تغذیه به دسته‌های مختلفی تقسیم می‌شوند که از جمله مهم‌ترین آن‌ها می‌توان به کرم‌های اپیژئیک، آنسیک و اندوژئیک اشاره کرد. علاوه‌بر این، برخی کرم‌ها، مانند گونه‌های درخت‌زی و زیر پوست‌زی، در زیستگاه‌های غیرمعمول زندگی می‌کنند. هدف اصلی این پژوهش بررسی تأثیر خشکه‌دارها بر تنوع زیستی، فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی در جنگل‌های شرق هیرکانی است. در این راستا، شناسایی و طبقه‌بندی انواع کرم‌های خاکی موجود در زیرپوست خشکه‌دارها (چهار گونه) انجام و تلاش شد تا تأثیر گونه‌های مختلف خشکه‌دار و درجات پوسیدگی آن‌ها بر شاخص‌های مختلف تنوع زیستی و یکنواختی کرم‌های خاکی تحلیل شود. هم‌چنین، با بررسی و مقایسه فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی در زیر تاج‌پوشش جنگل و روشنه‌ها سعی شد تا تأثیر موقعیت‌های مکانی مختلف در جنگل‌های معتدله خزان‌کننده شرق هیرکانی مورد ارزیابی قرار گیرد.
مواد و روش ها: منطقه مورد مطالعه در سری یک طرح جنگل‌داری دکتر بهرام‌نیا واقع در جنگل‌های شرق هیرکانی قرار دارد. این پژوهش در پارسل های 1، 4، 7، 8، 31 و32 انجام شد، این پارسل ها به ترتیب شامل تیپ های پوشش درختی بلوط- ممرز، بلوط- ممرز، ممرز _انجیلی، ممرز_ انجیلی، راش_ممرز و راش_ممرز هستند. در این مطالعه، 119 نمونه از خشکه‌دارهای افتاده از چهار گونه راش، ممرز، بلوط و انجیلی به صورت تصادفی از زیر تاج‌پوشش جنگل و روشنه‌ها در دو ارتفاع 150 و 950 متری انتخاب و بر اساس ویژگی‌های فیزیکی به چهار درجه پوسیدگی تقسیم شدند. پس از جداسازی پوست با چاقوی تیز، کرم‌های خاکی زیر آن جمع‌آوری و ابتدا در اتانول 15 و سپس 75 درصد نگهداری، و بعد از یک روز به محلول فرمالین 4 درصد منتقل شدند. کرم‌ها تا سطح جنس با کلیدهای شناسایی موجود شناسایی شدند و سپس زی‌توده پس از خشک‌شدن 48 ساعته در آون با دقت 0/0001 گرم اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها شامل محاسبه شاخص‌های تنوع (شانون و سیمپسون)، یکنواختی (پایلو) و غنا (مارگالف و منهنیک) برای بررسی تنوع کرم‌های خاکی انجام شد. بررسی شاخص‌های تنوع با استفاده از نرم‌افزار PAST(3.04) و آزمون‌های آماری نیز برای بررسی تنوع، فراوانی و زی‌توده کرم های خاکی بین متغیرها با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته ها: در بررسی چهار گونه خشکه دار (ممرز، راش، بلوط و انجیلی)، چهار جنس کرم خاکی زیرپوست‌زی شاملEisenia, Dendrobaena, Dendrodrillus, و Apporecoeda با درصدهای فراوانی به ترتیب 32، 20/46، 45/94 و 1/60 شناسایی شدند. قابل ذکر است که بیشترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی، مربوط به جنس Eisenia بود که در خشکه‌دار ممرز مشاهده شد. تأثیر گونه های خشکه‌دار بر تنوع زیستی کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی معنادار بود، اما تفاوت معناداری در فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی دیده نشد. بیشترین مقادیر شاخص‌های تنوع شانون و سیمپسون در گونه بلوط (0/16 و 0/23) و کمترین مقادیر این شاخص ها در گونه انجیلی (0/02 و 0/03) مشاهده شد. هم‌چنین، در گونه ممرز و انجیلی بیشترین و کمترین شاخص غنای مارگالف با مقادیر به ترتیب 0/14 و 0/01 مشاهده شد. شایان ذکر است که بیشترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی به ترتیب مربوط به گونه‌های ممرز، بلوط، راش و انجیلی بود. شاخص‌های یکنواختی پایلو و غنای منهنیک در مراحل مختلف پوسیدگی خشکه‌دارها تفاوت معناداری نشان دادند. بیشترین مقادیر شاخص‌های تنوع شانون (0/34)، غنای منهنیک (0/32) و مارگالف (0/24) در خشکه‌دارهای گونه ممرز با درجه پوسیدگی ۲ مشاهده شد، به طوریکه تمام شاخص‌های تنوع زیستی بررسی‌شده در بین درجات مختلف پوسیدگی این گونه تفاوت معناداری داشتند. نتایج تحلیل واریانس نیز نشان داد که درجه پوسیدگی تاثیر معناداری بر فراوانی زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی داشت. بیشترین و کمترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی به ترتیب در درجات پوسیدگی ۳ و ۱ مشاهده شدند.
نتیجه گیری: در بین متغیرهای این پژوهش، شامل نوع گونه خشکه دار، درجه پوسیدگی خشکه دار، موقعیت قرارگیری زیرتاج‌پوشش جنگل یا روشنه های تاجی و ارتفاع از سطح دریا، تنها درجه پوسیدگی خشکه دار بر تغییرات فراوانی و زی‌توده کرم های خاکی زیرپوست‌زی تاثیر معنی دار داشت. این موضوع نشان میدهد که بر خلاف خاک های جنگلی، که پراکنش عمودی و افقی کرم های خاکی در آن بسیار متنوع است، کرم های خاکی زیرپوست‌زی پراکنش نسبتاً یکنواختی دارند که نشان‌دهنده شرایط همگن و مناسب زیرپوست خشکه دار برای زیست کرم خاکی است. با توجه به وقوع تغییرات اقلیمی از یک سو و آشفتگی‌های ناشی از دخالت های انسانی به نظر می رسد که نگهداری هر نوع خشکه دار در هر دامنه ارتفاع از سطح دریا و موقعیت های تاج پوشش متفاوت قادر است به حفظ تنوع زیستی کرم های خاکی کمک شایان توجهی نماید.
مقدمه و هدف: کرم‌های خاکی، که بخش عمده‌ای از زیست‌توده بی‌مهرگان خاک را تشکیل می‌دهند، نقش اساسی در بهبود ویژگی‌های فیزیکی، شیمیایی و زیستی خاک ایفا می‌کنند. این جانداران با تغییر ساختار خاک و تجزیه مواد آلی، موجب بهبود عملکرد بوم سازگان و افزایش تولید اولیه می‌شوند. کرم‌های خاکی براساس رفتار و تغذیه به دسته‌های مختلفی تقسیم می‌شوند که از جمله مهم‌ترین آن‌ها می‌توان به کرم‌های اپیژئیک، آنسیک و اندوژئیک اشاره کرد. علاوه‌بر این، برخی کرم‌ها، مانند گونه‌های درخت‌زی و زیر پوست‌زی، در زیستگاه‌های غیرمعمول زندگی می‌کنند. هدف اصلی این پژوهش بررسی تأثیر خشکه‌دارها بر تنوع زیستی، فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی در جنگل‌های شرق هیرکانی است. در این راستا، شناسایی و طبقه‌بندی انواع کرم‌های خاکی موجود در زیرپوست خشکه‌دارها (چهار گونه) انجام و تلاش شد تا تأثیر گونه‌های مختلف خشکه‌دار و درجات پوسیدگی آن‌ها بر شاخص‌های مختلف تنوع زیستی و یکنواختی کرم‌های خاکی تحلیل شود. هم‌چنین، با بررسی و مقایسه فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی در زیر تاج‌پوشش جنگل و روشنه‌ها سعی شد تا تأثیر موقعیت‌های مکانی مختلف در جنگل‌های معتدله خزان‌کننده شرق هیرکانی مورد ارزیابی قرار گیرد.
مواد و روش ها: منطقه مورد مطالعه در سری یک طرح جنگل‌داری دکتر بهرام‌نیا واقع در جنگل‌های شرق هیرکانی قرار دارد. این پژوهش در پارسل های 1، 4، 7، 8، 31 و32 انجام شد، این پارسل ها به ترتیب شامل تیپ های پوشش درختی بلوط- ممرز، بلوط- ممرز، ممرز _انجیلی، ممرز_ انجیلی، راش_ممرز و راش_ممرز هستند. در این مطالعه، 119 نمونه از خشکه‌دارهای افتاده از چهار گونه راش، ممرز، بلوط و انجیلی به صورت تصادفی از زیر تاج‌پوشش جنگل و روشنه‌ها در دو ارتفاع 150 و 950 متری انتخاب و بر اساس ویژگی‌های فیزیکی به چهار درجه پوسیدگی تقسیم شدند. پس از جداسازی پوست با چاقوی تیز، کرم‌های خاکی زیر آن جمع‌آوری و ابتدا در اتانول 15 و سپس 75 درصد نگهداری، و بعد از یک روز به محلول فرمالین 4 درصد منتقل شدند. کرم‌ها تا سطح جنس با کلیدهای شناسایی موجود شناسایی شدند و سپس زی‌توده پس از خشک‌شدن 48 ساعته در آون با دقت 0/0001 گرم اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها شامل محاسبه شاخص‌های تنوع (شانون و سیمپسون)، یکنواختی (پایلو) و غنا (مارگالف و منهنیک) برای بررسی تنوع کرم‌های خاکی انجام شد. بررسی شاخص‌های تنوع با استفاده از نرم‌افزار PAST(3.04) و آزمون‌های آماری نیز برای بررسی تنوع، فراوانی و زی‌توده کرم های خاکی بین متغیرها با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته ها: در بررسی چهار گونه خشکه دار (ممرز، راش، بلوط و انجیلی)، چهار جنس کرم خاکی زیرپوست‌زی شاملEisenia, Dendrobaena, Dendrodrillus, و Apporecoeda با درصدهای فراوانی به ترتیب 32، 20/46، 45/94 و 1/60 شناسایی شدند. قابل ذکر است که بیشترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی، مربوط به جنس Eisenia بود که در خشکه‌دار ممرز مشاهده شد. تأثیر گونه های خشکه‌دار بر تنوع زیستی کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی معنادار بود، اما تفاوت معناداری در فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی دیده نشد. بیشترین مقادیر شاخص‌های تنوع شانون و سیمپسون در گونه بلوط (0/16 و 0/23) و کمترین مقادیر این شاخص ها در گونه انجیلی (0/02 و 0/03) مشاهده شد. هم‌چنین، در گونه ممرز و انجیلی بیشترین و کمترین شاخص غنای مارگالف با مقادیر به ترتیب 0/14 و 0/01 مشاهده شد. شایان ذکر است که بیشترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی به ترتیب مربوط به گونه‌های ممرز، بلوط، راش و انجیلی بود. شاخص‌های یکنواختی پایلو و غنای منهنیک در مراحل مختلف پوسیدگی خشکه‌دارها تفاوت معناداری نشان دادند. بیشترین مقادیر شاخص‌های تنوع شانون (0/34)، غنای منهنیک (0/32) و مارگالف (0/24) در خشکه‌دارهای گونه ممرز با درجه پوسیدگی ۲ مشاهده شد، به طوریکه تمام شاخص‌های تنوع زیستی بررسی‌شده در بین درجات مختلف پوسیدگی این گونه تفاوت معناداری داشتند. نتایج تحلیل واریانس نیز نشان داد که درجه پوسیدگی تاثیر معناداری بر فراوانی زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی داشت. بیشترین و کمترین فراوانی و زی‌توده کرم‌های خاکی زیرپوست‌زی به ترتیب در درجات پوسیدگی ۳ و ۱ مشاهده شدند.
نتیجه گیری: در بین متغیرهای این پژوهش، شامل نوع گونه خشکه دار، درجه پوسیدگی خشکه دار، موقعیت قرارگیری زیرتاج‌پوشش جنگل یا روشنه های تاجی و ارتفاع از سطح دریا، تنها درجه پوسیدگی خشکه دار بر تغییرات فراوانی و زی‌توده کرم های خاکی زیرپوست‌زی تاثیر معنی دار داشت. این موضوع نشان میدهد که بر خلاف خاک های جنگلی، که پراکنش عمودی و افقی کرم های خاکی در آن بسیار متنوع است، کرم های خاکی زیرپوست‌زی پراکنش نسبتاً یکنواختی دارند که نشان‌دهنده شرایط همگن و مناسب زیرپوست خشکه دار برای زیست کرم خاکی است. با توجه به وقوع تغییرات اقلیمی از یک سو و آشفتگی‌های ناشی از دخالت های انسانی به نظر می رسد که نگهداری هر نوع خشکه دار در هر دامنه ارتفاع از سطح دریا و موقعیت های تاج پوشش متفاوت قادر است به حفظ تنوع زیستی کرم های خاکی کمک شایان توجهی نماید.
فهرست منابع
1. Aghajani, H., Ghanbari, M. A. T., & Jalilvand, H. (2023). Biodiversity of Deadwood Beech Macrofungi in the Darabkola Educational Research Forest of Sari. Ecology of Iranian Forest, 11(22), 132-141. [DOI:10.61186/ifej.11.22.121]
2. Alidadi, F., Marvie Mohadjer, M. R., Etemad, V., & Sefidi, K. (2014). Decay dynamics of oriental beech (Fagus orientalis Lipsky) and hornbeam (Carpinus betulus L.) deadwood in mixed beech stands. Iranian Journal of Forest and Poplar Research, 22(4), 624-635.
3. Ashwood, F., Vanguelova, E. I., Benham, S., & Butt, K. R. (2019). Developing a systematic sampling method for earthworms in and around deadwood. Forest Ecosystems, 6, 1-12. [DOI:10.1186/s40663-019-0193-z]
4. Ashwood, F., Vanguelova, E. I., Benham, S., & Butt, K. R. (2020). Looking for Earthworms in Deadwood. Frontiers for Young Minds, 8, 547465. [DOI:10.3389/frym.2020.547465]
5. Blouin, M., Hodson, M. E., Delgado, E. A., Baker, G., Brussaard, L., Butt, K. R., ... & Brun, J. J. (2013). A review of earthworm impact on soil function and ecosystem services. European Journal of Soil Science, 64(2), 161-182. [DOI:10.1111/ejss.12025]
6. Bouché, M. B. (1972). Lombriciens de France. Ecologie et systématique (Vol. 72). INRA Editions.
7. Castro, A., & Wise, D. H. (2010). Influence of fallen coarse woody debris on the diversity and community structure of forest-floor spiders (Arachnida: Araneae). Forest Ecology and Management, 260(12), 2088-2101. [DOI:10.1016/j.foreco.2010.08.051]
8. Cornwell, W. K., Cornelissen, J. H., Allison, S. D., Bauhus, J., Eggleton, P., Preston, C. M., Scarff, F., Weedon, J. T., Wirth, C., & Zanne, A. E. (2009). Plant traits and wood fates across the globe: rotted, burned, or consumed? Global Change Biology, 15(10), 2431-2449. [DOI:10.1111/j.1365-2486.2009.01916.x]
9. Crites, S., & Dale, M. R. (1998). Diversity and abundance of bryophytes, lichens, and fungi in relation to woody substrate and successional stage in aspen mixedwood boreal forests. Canadian Journal of Botany, 76(4), 641-651. [DOI:10.1139/b98-030]
10. Dias, A. T., Krab, E. J., Mariën, J., Zimmer, M., Cornelissen, J. H., Ellers, J., Wardle, D. A., & Berg, M. P. (2013). Traits underpinning desiccation resistance explain distribution patterns of terrestrial isopods. Oecologia, 172, 667-677. [DOI:10.1007/s00442-012-2541-3]
11. Ferrenberg, S., & Mitton, J. B. (2014). Smooth bark surfaces can defend trees against insect attack: resurrecting a 'slippery'hypothesis. Functional Ecology, 28(4), 837-845. [DOI:10.1111/1365-2435.12228]
12. Gálhidy, L., Mihók, B., Hagyó, A., Rajkai, K., & Standovár, T. (2006). Effects of gap size and associated changes in light and soil moisture on the understorey vegetation of a Hungarian beech forest. Plant Ecology, 183, 133-145. [DOI:10.1007/s11258-005-9012-4]
13. Geraskina, A. (2016). The population of earthworms (Lumbricidae) in the main types of dark coniferous forests in Pechora-Ilych Nature Reserve. Biology Bulletin, 43, 819-830. [DOI:10.1134/S1062359016080082]
14. Harmon, M. E., & Sexton, J. (1996). Guidelines for measurements of woody detritus in forest ecosystems.
15. Harmon, M. E., Franklin, J. F., Swanson, F. J., Sollins, P., Gregory, S., Lattin, J., Anderson, N., Cline, S., Aumen, N., & Sedell, J. (1986). Ecology of coarse woody debris in temperate ecosystems. Advances in Ecological Research, 15, 133-302. [DOI:10.1016/S0065-2504(08)60121-X]
16. Hendrix, P. F. (1996). Earthworms, biodiversity, and coarse woody debris in forest ecosystems of the southeastern USA. iodiversity and coarse woody debris in southernforests. Proceedings of the workshop on coarse woody debris in forests: effects on biodiversity. Gen. Tech. Rep. SE-94. [Place of publication unknown]: US Department of griculture, Forest Service.
17. Jonsell, M., Hansson, J., & Wedmo, L. (2007). Diversity of saproxylic beetle species in logging residues in Sweden-comparisons between tree species and diameters. Biological Conservation, 138(1-2), 89-99. [DOI:10.1016/j.biocon.2007.04.003]
18. Kennedy, P. G., & Quinn, T. (2001). Understory plant establishment on old-growth stumps and the forest floor in western Washington. Forest Ecology and Management, 154(1-2), 193-200. [DOI:10.1016/S0378-1127(00)00622-8]
19. Kooch, Y., & Hosseini, S. M. (2010). Response of earthworm's biomass and diversity to windthrow events and soil properties in Hyrcanian forests of Iran. Folia Oecologica, 37(2), 181.
20. Kruys, N., Fries, C., Jonsson, B. G., Lämås, T., & Ståhl, G. (1999). Wood-inhabiting cryptogams on dead Norway spruce (Picea abies) trees in managed Swedish boreal forests. Canadian Journal of Forest Research, 29(2), 178-186. [DOI:10.1139/x98-191]
21. Kuehne, C., Donath, C., Müller-Using, S., & Bartsch, N. (2008). Nutrient fluxes via leaching from coarse woody debris in a Fagus sylvatica forest in the Solling Mountains, Germany. Canadian Journal of Forest Research, 38(9), 2405-2413. [DOI:10.1139/X08-088]
22. Laiho, R., & Prescott, C. E. (2004). Decay and nutrient dynamics of coarse woody debris in northern coniferous forests: a synthesis. Canadian Journal of Forest Research, 34(4), 763-777. [DOI:10.1139/x03-241]
23. Lakzian, A. (2008). Soil microbiology. Mashhad Ferdowsi University, P135. [In Persian]
24. Lasota, J., Błońska, E., Piaszczyk, W., & Wiecheć, M. (2018). How the deadwood of different tree species in various stages of decomposition affected nutrient dynamics? Journal of Soils and Sediments, 18, 2759-2769. [DOI:10.1007/s11368-017-1858-2]
25. Latif, R., Ezzatpanah, S., Malek, M., & Parsa, H. (2009). Earthworms of the Central Elburz Mountains, Iran. Iranian Journal of Animal Biosystematics, 5(2), 1-15.
26. Lavelle, P. (1988). Earthworm activities and the soil system. Biology and Fertility of Soils, 6, 237-251. [DOI:10.1007/BF00260820]
27. Lavelle, P., Bignell, D., Lepage, M., Wolters, V., Roger, P., Ineson, P. O. W. H., ... & Dhillion, S. (1997). Soil function in a changing world: the role of invertebrate ecosystem engineers. European Journal of Soil Biology, 33, 159-193.
28. Lee, K. E. (1959). The earthworm fauna of New Zealand.
29. Marvie Mohadjer, M.R. (2011). Silviculture. University of Tehran Press, Tehran, 387p. [In Persian]
30. McComb, W. (2003). Ecology of coarse woody debris and its role as habitat for mammals. Mammal community dynamics. Management and conservation in the coniferous forests of western North America. Cambridge University Press, Cambridge, UK. http://dx. doi. org/10.1017/CBO9780511615757, 12. [DOI:10.1017/CBO9780511615757.012]
31. Nachtergale, L., Ghekiere, K., De Schrijver, A., Muys, B., Luyssaert, S., & Lust, N. (2002). Earthworm biomass and species diversity in windthrow sites of a temperate lowland forest. Pedobiologia, 46(5), 440-451. [DOI:10.1078/0031-4056-00151]
32. Ni, X., Yang, W., Tan, B., Li, H., He, J., Xu, L., & Wu, F. (2016). Forest gaps slow the sequestration of soil organic matter: a humification experiment with six foliar litters in an alpine forest. Scientific Reports, 6(1), 19744. [DOI:10.1038/srep19744]
33. Rahmani, R., & Mayvan, H. Z. (2003). Diversity and assemblage structure of soil invertebrates in beech, hornbeam and oak-hornbeam forest types. Iranian Journal of Natural Resources. 56(4): 425-436
34. Riutta, T., Slade, E. M., Bebber, D. P., Taylor, M. E., Malhi, Y., Riordan, P., Macdonald, D. W., & Morecroft, M. D. (2012). Experimental evidence for the interacting effects of forest edge, moisture and soil macrofauna on leaf litter decomposition. Soil Biology and Biochemistry, 49, 124-131. [DOI:10.1016/j.soilbio.2012.02.028]
35. Römbke, J., Blick, T., & Dorow, W. H. (2017). Allolobophoridella eiseni (Lumbricidae), a truly arboreal earthworm in the temperate region of Central Europe. Soil Organisms, 89(2), 75-84.
36. Rosell, J. A., Gleason, S., Méndez‐Alonzo, R., Chang, Y., & Westoby, M. (2014). Bark functional ecology: evidence for tradeoffs, functional coordination, and environment producing bark diversity. New Phytologist, 201(2), 486-497. [DOI:10.1111/nph.12541]
37. Rożen, A., Mysłajek, R. W., & Sobczyk, Ł. (2013). Altitude versus vegetation as the factors influencing the diversity and abundance of earthworms and other soil macrofauna in montane habitat (Silesian Beskid Mts, Western Carpathians). Polish Journal of Ecology, 61(1), 145-156.
38. Sebastian, P., Mathew, M., Beevi, S. P., Joseph, J., & Biju, C. (2005). The spider fauna of the irrigated rice ecosystem in central Kerala, India across different elevational ranges. The Journal of Arachnology, 33(2), 247-255. [DOI:10.1636/05-08.1]
39. Sefidi, K. (2019). The influence of geomorphological characteristics of forest sites on the decay dynamics of dead trees in Asalem Forests, Western Hyrcanian Region. Ecology of Iranian Forest, 7(14), 70-79. [DOI:10.29252/ifej.7.14.70]
40. SEFIDI, K., & ETEMAD, V. (2014). The amount and quality of dead trees in a mixed beech forest with different management histories in northern Iran. Biodiversitas Journal of Biological Diversity, 15(2). [DOI:10.13057/biodiv/d150207]
41. Sefidi, K., & Etemad, V. (2015). Dead wood characteristics influencing macrofungi species abundance and diversity in Caspian natural beech (Fagus orientalis Lipsky) forests. Forest Systems, 24(2), eSC03-eSC03. [DOI:10.5424/fs/2015242-06039]
42. Skubała, P., & Marzec, A. (2013). Importance of different types of beech dead wood for soil microarthropod fauna. Polish Journal of Ecology, 61(3), 545-560.
43. Smith, M. A., Hallwachs, W., & Janzen, D. H. (2014). Diversity and phylogenetic community structure of ants along a Costa Rican elevational gradient. Ecography, 37(8), 720-731. [DOI:10.1111/j.1600-0587.2013.00631.x]
44. Spetich, A. M., Liechty, H. O., Stanturf, J. A., Marion, D. A., Luckow, K., Meier, C. E., & Guldin, J. M. (2002). Coarse woody debris of a prerestoration shortleaf pine-bluestem forest. In Proceedings of the eleventh biennial southern silvicultural research conference. Outcalt, KW, (ed.). General Technical Report. SRS-48. Asheville, NC: US Department of Agriculture, Forest Service, Southern Research Station (p. 622).
45. Spies, T. A., Franklin, J. F., & Thomas, T. B. (1988). Coarse woody debris in Douglas‐fir forests of western Oregon and Washington. Ecology, 69(6), 1689-1702. [DOI:10.2307/1941147]
46. Ulyshen, M. D., Klooster, W. S., Barrington, W. T., & Herms, D. A. (2011). Impacts of emerald ash borer-induced tree mortality on leaf litter arthropods and exotic earthworms. Pedobiologia, 54(5-6), 261-265. [DOI:10.1016/j.pedobi.2011.05.001]
47. Vorobeichik, E., Ermakov, A., Nesterkova, D., & Grebennikov, M. (2020). Coarse woody debris as microhabitats of soil macrofauna in polluted areas. Biology Bulletin, 47, 87-96. [DOI:10.1134/S1062359020010173]
48. Zuo, J., Berg, M. P., Klein, R., Nusselder, J., Neurink, G., Decker, O., Hefting, M. M., Sass‐Klaassen, U., van Logtestijn, R. S., & Goudzwaard, L. (2016). Faunal community consequence of interspecific bark trait dissimilarity in early‐stage decomposing logs. Functional Ecology, 30(12), 1957-1966. [DOI:10.1111/1365-2435.12676]
49. Zuo, J., Fonck, M., van Hal, J., Cornelissen, J. H. C., & Berg, M. P. (2014). Diversity of macro-detritivores in dead wood is influenced by tree species, decay stage and environment. Soil Biology and Biochemistry, 78, 288-297. [DOI:10.1016/j.soilbio.2014.08.010]
50. Zuo, J., Muys, B., Berg, M. P., Hefting, M. M., van Logtestijn, R. S., van Hal, J., & Cornelissen, J. H. (2023). Earthworms are not just "earth" worms: Multiple drivers to large diversity in deadwood. Forest Ecology and Management, 530, 120746. [DOI:10.1016/j.foreco.2022.120746]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
