دوره 12، شماره 2 - ( پاییز و زمستان 1403 )
جلد 12 شماره 2 صفحات 129-115 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Raziani M, Beheshti Ale Agha A, Sharifi R. (2024). Analysis of Changes in Soil Chemical and Biological Characteristics after Fire in Zagros Forests (Case study: Gahvareh, Kermanshah). Ecol Iran For. 12(2), 115-129. doi:10.61186/ifej.12.2.115
URL: http://ifej.sanru.ac.ir/article-1-545-fa.html
URL: http://ifej.sanru.ac.ir/article-1-545-fa.html
رازیانی مسلم، بهشتی آل آقا علی، شریفی روح الله. بررسی تغییرات برخی ویژگی‌های شیمیایی و زیستی خاک پس از آتش سوزی در جنگل‌های زاگرس (مطالعه موردی: گهواره- کرمانشاه) بوم شناسی جنگل های ایران (علمی- پژوهشی) 1403; 12 (2) :129-115 10.61186/ifej.12.2.115
1- گروه علوم و مهندسی خاک، دانشکده کشاورزی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
2- گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده علوم و مهندسی کشاورزی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
2- گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده علوم و مهندسی کشاورزی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
چکیده: (211 مشاهده)
چکیده مبسوط
مقدمه و هدف: آتش‌سوزی جنگل در تمام اکوسیستم‌های جهان بسیار رایج است. هم روی پوشش گیاهی و هم خاک تأثیر می‌گذارد. همچنین در حفظ تنوع و ثبات اکوسیستمها مفید است. اثر آتش‌سوزی جنگل بر خاک جنگل بسیار پیچیده است. آتش‌سوزی بر مواد آلی خاک، عناصر ماکرو و ریز مغذی، خواص فیزیکی خاک مانند بافت، رنگ، pH، تراکم ظاهری و همچنین جامعه میکروبی خاک تأثیر می‌گذارد. خاک پس از وقوع آتش‌سوزی میتواند تغییرات بلندمدت، میان‌مدت و کوتاه‌مدتی را تجربه کند؛ که این تغییرات بسته به نوع ویژگی‌های خاک، شرایط آب و هوایی، مدت، شدت و فراوانی آتش‌سوزی متفاوت است. جنگل‌های زاگرس که بیشتر شاخهزاد هستند از خطر آتش‌سوزی در امان نبوده و آتش به‌طور مداوم این جنگل‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با توجه به اینکه پایداری طولانی‌مدت این جنگل‌ها وابسته به حفظ کیفیت خاک است، بررسی اثرات آتش بر خصوصیات خاک بسیار مهم است. این مطالعه جهت بررسی اثر آتش‌سوزی بر تغییرات ویژگی‌های شیمیایی و زیستی جنگل‌های زاگرس در استان کرمانشاه، شهرستان گهواره در منطقه لرینی انجام شد.
مواد و روش‌ها: منطقه مورد مطالعه بخشی از جنگل‌های زاگرس در استان کرمانشاه، شهرستان گهواره، منطقه لرینی با طول جغرافیایی 34 درجه، 10 دقیقه و 35 ثانیه و عرض جغرافیایی 46 درجه، 34 دقیقه و 28 ثانیه که ارتفاع آن از سطح دریا به‌طور متوسط 1468 متر بود. این بررسی در سال 1400 انجام شد و آتش‌سوزی‌های متعددی قبل از آن در وسعت‌های متفاوت در منطقه رخ‌داده است. برای نمونه‌برداری از خاک، نقاط با اندازهگیری به‌وسیله متر بر روی ردیفها مشخص شد و به‌صورت منظم و با فواصل زمانی مشخص در ماه‌های مهر، آذر، بهمن، فروردین و خرداد، نمونه‌برداری از خاک صورت گرفت. فاصله نمونهها در هر ردیف 20 متر و فاصله ردیفها از هم 50 متر بود به‌گونه‌ای که 3 ردیف در منطقه سوخته و 3 ردیف در منطقه شاهد (نسوخته) مشخص شدند. برخی از ویژگی‌های خاک مانند، pH و هدایت الکتریکی، کربن آلی، فسفر قابل‌جذب، تنفس خاک، کربن زیست‌توده میکروبی، تنفس برانگیخته با سوبسترا و کسر متابولیک در نمونههای خاک اندازهگیری شدند. داده‌ها با نرم‌افزار SAS 9.4 مورد تجزیه واریانس قرار گرفت و مقایسه میانگین‌ها با آزمون دانکن در سطح احتمال خطا 1 و 5 درصد بررسی شدند.
یافته‌ها: pH خاک با گذشت زمان و کاهش دمای هوا در زیر تاج (نسوخته و سوخته) و بیرون تاج نسوخته کاهش یافت و پس از گذر از فصل سرما pH خاک در این سه محل روند صعودی داشت. دامنه pH خاک از مهر ماه تا خرداد ماه در هر 4 تیمار از 7/31 تا 7/66 متغیر بود. نتایج تجزیه واریانس داده‌ها نشان داد که اثرات ساده آتش‌سوزی و محل نمونه‌برداری و اثرات متقابل تیمارها تأثیری بر مقدار هدایت الکتریکی خاک در ماه‌های مختلف نمونه‌برداری نداشت. با وقوع آتش‌سوزی میزان فسفر قابل جذب افزایش یافت. بیشترین مقدار فسفر قابل جذب در زیر و بیرون تاج سوخته و کمترین میزان آن در زیر و بیرون تاج شاهد بود. همچنین دامنه تغییرات کربن آلی بیانگر این است که با گذشت زمان در هر 4 تیمار، کربن آلی خاک افزایش یافته است. بیشترین افزایش در زیر تاج سوخته (1/51 درصد) و کمترین میزان آن نیز در زیر تاج شاهد (نسوخته) مشاهده شد. با بررسی روند تغییرات مشاهده می‌شود تنفس پایه خاک در ابتدای آتش‌سوزی بالا بوده ولی به‌مرور کاهش پیدا می‌کند و سپس در ماه‌های آخر نمونه‌برداری از مقدار اولیه نیز بیشتر شده است. در این پژوهش علیرغم بروز آتش‌سوزی و تأثیر منفی بر کربن آلی خاک مقدار تنفس پایه در خاک مناطق سوخته بیشتر از مناطق سوخته نشده است. نتایج نشان داد با گذشت زمان و کاهش دما مقدار تنفس ناشی از سوبسترا در زیر و خارج تاج (سوخته و شاهد) کاهش مییابد. در ابتدای نمونه‌برداری زیر تاج سوخته نشده بیشترین میزان تنفس ناشی از سوبسترا (562 میلی‌گرم کربن بر کیلوگرم) و بیرون تاج سوخته کمترین مقدار (513/11 میلی‌گرم کربن بر کیلوگرم) را بهخود اختصاص داد. با گذشت زمان و کاهش دما مقدار تنفس ناشی از سوبسترا در زیر و خارج تاج (سوخته و شاهد) کاهش مییابد. با توجه به نتایج تجزیه واریانس داده‌ها اثرات متقابل آتش‌سوزی و محل نمونه‌برداری بر کسر متابولیکی خاک معنی‌دار شد البته معنی‌داری اثرات متقابل بر کسر متابولیکی در بهمن و خرداد ماه مشاهده نشد. بیشترین مقدار کسر متابولیک در زیر تاج نسوخته (0/94 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) و کمترین مقدار آن در بیرون تاج سوخته نشده (0/26 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) اندازهگیری شد. با گذشت زمان و کاهش دما میزان این پارامتر در تیمار زیر تاج منطقه سوخته نشده کاهش و در سه تیمار زیر و بیرون تاج سوخته و بیرون تاج سوخته نشده، افزایش یافت. در پایان دوره بیشترین مقدار کسر متابولیک در زیر تاج منطقه سوخته شده (0/72 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) و کمترین مقدار آن در بیرون تاج منطقه سوخته شده (0/59 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) اندازهگیری شد.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد آتش‌سوزی در هر دو محل زیر تاج و خارج تاج سطحی بوده و تأثیر چندانی بر ویژگی‌های شیمیایی و زیستی خاک نداشته است. ازاین‌رو در شاخصهایی چون کربن آلی و هدایت الکتریکی خاک تغییر قابل‌توجهی دیده نشد و آتش‌سوزی تنها موجب افزایش فسفر در مناطق سوخته نسبت به شاهد شد. بهدلیل رخداد آتش‌سوزی سطحی، احتراق موجب افزایش چشمگیری در شاخصهای زیستی نشد.
مقدمه و هدف: آتش‌سوزی جنگل در تمام اکوسیستم‌های جهان بسیار رایج است. هم روی پوشش گیاهی و هم خاک تأثیر می‌گذارد. همچنین در حفظ تنوع و ثبات اکوسیستمها مفید است. اثر آتش‌سوزی جنگل بر خاک جنگل بسیار پیچیده است. آتش‌سوزی بر مواد آلی خاک، عناصر ماکرو و ریز مغذی، خواص فیزیکی خاک مانند بافت، رنگ، pH، تراکم ظاهری و همچنین جامعه میکروبی خاک تأثیر می‌گذارد. خاک پس از وقوع آتش‌سوزی میتواند تغییرات بلندمدت، میان‌مدت و کوتاه‌مدتی را تجربه کند؛ که این تغییرات بسته به نوع ویژگی‌های خاک، شرایط آب و هوایی، مدت، شدت و فراوانی آتش‌سوزی متفاوت است. جنگل‌های زاگرس که بیشتر شاخهزاد هستند از خطر آتش‌سوزی در امان نبوده و آتش به‌طور مداوم این جنگل‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با توجه به اینکه پایداری طولانی‌مدت این جنگل‌ها وابسته به حفظ کیفیت خاک است، بررسی اثرات آتش بر خصوصیات خاک بسیار مهم است. این مطالعه جهت بررسی اثر آتش‌سوزی بر تغییرات ویژگی‌های شیمیایی و زیستی جنگل‌های زاگرس در استان کرمانشاه، شهرستان گهواره در منطقه لرینی انجام شد.
مواد و روش‌ها: منطقه مورد مطالعه بخشی از جنگل‌های زاگرس در استان کرمانشاه، شهرستان گهواره، منطقه لرینی با طول جغرافیایی 34 درجه، 10 دقیقه و 35 ثانیه و عرض جغرافیایی 46 درجه، 34 دقیقه و 28 ثانیه که ارتفاع آن از سطح دریا به‌طور متوسط 1468 متر بود. این بررسی در سال 1400 انجام شد و آتش‌سوزی‌های متعددی قبل از آن در وسعت‌های متفاوت در منطقه رخ‌داده است. برای نمونه‌برداری از خاک، نقاط با اندازهگیری به‌وسیله متر بر روی ردیفها مشخص شد و به‌صورت منظم و با فواصل زمانی مشخص در ماه‌های مهر، آذر، بهمن، فروردین و خرداد، نمونه‌برداری از خاک صورت گرفت. فاصله نمونهها در هر ردیف 20 متر و فاصله ردیفها از هم 50 متر بود به‌گونه‌ای که 3 ردیف در منطقه سوخته و 3 ردیف در منطقه شاهد (نسوخته) مشخص شدند. برخی از ویژگی‌های خاک مانند، pH و هدایت الکتریکی، کربن آلی، فسفر قابل‌جذب، تنفس خاک، کربن زیست‌توده میکروبی، تنفس برانگیخته با سوبسترا و کسر متابولیک در نمونههای خاک اندازهگیری شدند. داده‌ها با نرم‌افزار SAS 9.4 مورد تجزیه واریانس قرار گرفت و مقایسه میانگین‌ها با آزمون دانکن در سطح احتمال خطا 1 و 5 درصد بررسی شدند.
یافته‌ها: pH خاک با گذشت زمان و کاهش دمای هوا در زیر تاج (نسوخته و سوخته) و بیرون تاج نسوخته کاهش یافت و پس از گذر از فصل سرما pH خاک در این سه محل روند صعودی داشت. دامنه pH خاک از مهر ماه تا خرداد ماه در هر 4 تیمار از 7/31 تا 7/66 متغیر بود. نتایج تجزیه واریانس داده‌ها نشان داد که اثرات ساده آتش‌سوزی و محل نمونه‌برداری و اثرات متقابل تیمارها تأثیری بر مقدار هدایت الکتریکی خاک در ماه‌های مختلف نمونه‌برداری نداشت. با وقوع آتش‌سوزی میزان فسفر قابل جذب افزایش یافت. بیشترین مقدار فسفر قابل جذب در زیر و بیرون تاج سوخته و کمترین میزان آن در زیر و بیرون تاج شاهد بود. همچنین دامنه تغییرات کربن آلی بیانگر این است که با گذشت زمان در هر 4 تیمار، کربن آلی خاک افزایش یافته است. بیشترین افزایش در زیر تاج سوخته (1/51 درصد) و کمترین میزان آن نیز در زیر تاج شاهد (نسوخته) مشاهده شد. با بررسی روند تغییرات مشاهده می‌شود تنفس پایه خاک در ابتدای آتش‌سوزی بالا بوده ولی به‌مرور کاهش پیدا می‌کند و سپس در ماه‌های آخر نمونه‌برداری از مقدار اولیه نیز بیشتر شده است. در این پژوهش علیرغم بروز آتش‌سوزی و تأثیر منفی بر کربن آلی خاک مقدار تنفس پایه در خاک مناطق سوخته بیشتر از مناطق سوخته نشده است. نتایج نشان داد با گذشت زمان و کاهش دما مقدار تنفس ناشی از سوبسترا در زیر و خارج تاج (سوخته و شاهد) کاهش مییابد. در ابتدای نمونه‌برداری زیر تاج سوخته نشده بیشترین میزان تنفس ناشی از سوبسترا (562 میلی‌گرم کربن بر کیلوگرم) و بیرون تاج سوخته کمترین مقدار (513/11 میلی‌گرم کربن بر کیلوگرم) را بهخود اختصاص داد. با گذشت زمان و کاهش دما مقدار تنفس ناشی از سوبسترا در زیر و خارج تاج (سوخته و شاهد) کاهش مییابد. با توجه به نتایج تجزیه واریانس داده‌ها اثرات متقابل آتش‌سوزی و محل نمونه‌برداری بر کسر متابولیکی خاک معنی‌دار شد البته معنی‌داری اثرات متقابل بر کسر متابولیکی در بهمن و خرداد ماه مشاهده نشد. بیشترین مقدار کسر متابولیک در زیر تاج نسوخته (0/94 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) و کمترین مقدار آن در بیرون تاج سوخته نشده (0/26 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) اندازهگیری شد. با گذشت زمان و کاهش دما میزان این پارامتر در تیمار زیر تاج منطقه سوخته نشده کاهش و در سه تیمار زیر و بیرون تاج سوخته و بیرون تاج سوخته نشده، افزایش یافت. در پایان دوره بیشترین مقدار کسر متابولیک در زیر تاج منطقه سوخته شده (0/72 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) و کمترین مقدار آن در بیرون تاج منطقه سوخته شده (0/59 میلی‌گرم کربن بر میلی‌گرم کربن زیست‌توده در روز) اندازهگیری شد.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد آتش‌سوزی در هر دو محل زیر تاج و خارج تاج سطحی بوده و تأثیر چندانی بر ویژگی‌های شیمیایی و زیستی خاک نداشته است. ازاین‌رو در شاخصهایی چون کربن آلی و هدایت الکتریکی خاک تغییر قابل‌توجهی دیده نشد و آتش‌سوزی تنها موجب افزایش فسفر در مناطق سوخته نسبت به شاهد شد. بهدلیل رخداد آتش‌سوزی سطحی، احتراق موجب افزایش چشمگیری در شاخصهای زیستی نشد.
فهرست منابع
1. Aaltonen, H., Köster, K., Köster, E., Berninger, F., Zhou, X., Karhu, K., Biasi, C., Bruckman, V., Palviainen, M., & Pumpanen, J. (2019). Forest fires in Canadian permafrost region: the combined effects of fire and permafrost dynamics on soil organic matter quality. Biogeochemistry, 143, 257-274. doi.org/10.1007/s10533-019-00560-x [DOI:10.1007/s10533-019-00560-x]
2. Agbeshie, A. A., Abugre, S., Atta-Darkwa, T., & Awuah, R. (2022). A review of the effects of forest fire on soil properties. Journal of Forestry Research, 33(5), 1419-1441. [DOI:10.1007/s11676-022-01475-4]
3. Akburak, S., Son, Y., Makineci, E., & Çakir, M. (2018). Impacts of low-intensity prescribed fire on microbial and chemical soil properties in a Quercus frainetto forest. Journal of Forestry Research, 29, 687-696. doi.org/10.1007/s11676-017-0486-4 [DOI:10.1007/s11676-017-0486-4]
4. Alcañiz, M., Outeiro, L., Francos, M., Farguell, J., & Úbeda, X. (2016). Long-term dynamics of soil chemical properties after a prescribed fire in a Mediterranean forest (Montgrí Massif, Catalonia, Spain). Science of the total environment, 572, 1329-1335. [DOI:10.1016/j.scitotenv.2016.01.115]
5. Anderson, J. P. (1983). Soil respiration. Methods of soil analysis: part 2 chemical and microbiological properties, 9, 831-871. [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c41]
6. Badía-Villas, D., González-Pérez, J. A., Aznar, J. M., Arjona-Gracia, B., & Martí-Dalmau, C. (2014). Changes in water repellency, aggregation and organic matter of a mollic horizon burned in laboratory: Soil depth affected by fire. Geoderma, 213, 400-407. [DOI:10.1016/j.geoderma.2013.08.038]
7. Badía, D., Martí, C., Aguirre, A. J., Aznar, J. M., González-Pérez, J., De la Rosa, J., León, J., Ibarra, P., & Echeverría, T. (2014). Wildfire effects on nutrients and organic carbon of a Rendzic Phaeozem in NE Spain: changes at cm-scale topsoil. Catena, 113, 267-275. [DOI:10.1016/j.catena.2013.08.002]
8. Barreiro, A., & Díaz-Raviña, M. (2021). Fire impacts on soil microorganisms: Mass, activity, and diversity. Current Opinion in Environmental Science & Health, 22, 100264. [DOI:10.1016/j.coesh.2021.100264]
9. Barreiro, A., Martín, A., Carballas, T., & Díaz-Raviña, M. (2010). Response of soil microbial communities to fire and fire-fighting chemicals. Science of the total environment, 408(24), 6172-6178. [DOI:10.1016/j.scitotenv.2010.09.011]
10. Barreiro, A., Martín, A., Carballas, T., & Díaz-Raviña, M. (2016). Long-term response of soil microbial communities to fire and fire-fighting chemicals. Biology and Fertility of Soils, 52(7), 963-975. [DOI:10.1007/s00374-016-1133-5]
11. Beare, M. H., Neely, C. L., Coleman, D. C., & Hargrove, W. L. (1990). A substrate-induced respiration (SIR) method for measurement of fungal and bacterial biomass on plant residues. Soil Biology and Biochemistry, 22(5), 585-594. [DOI:10.1016/0038-0717(90)90002-H]
12. Bennett, L. T., Aponte, C., Baker, T. G., & Tolhurst, K. G. (2014). Evaluating long-term effects of prescribed fire regimes on carbon stocks in a temperate eucalypt forest. Forest Ecology and Management, 328, 219-228. [DOI:10.1016/j.foreco.2014.05.028]
13. Bento-Gonçalves, A., Vieira, A., Úbeda, X., & Martin, D. (2012). Fire and soils: Key concepts and recent advances. Geoderma, 191, 3-13. [DOI:10.1016/j.geoderma.2012.01.004]
14. Binkley, D., & Fisher, R. F. (2019). Ecology and management of forest soils. John Wiley & Sons. [DOI:10.1002/9781119455745]
15. Blagodatskaya, E. V., & Anderson, T.-H. (1998). Interactive effects of pH and substrate quality on the fungal-to-bacterial ratio and qCO2 of microbial communities in forest soils. Soil Biology and Biochemistry, 30(10-11), 1269-1274. [DOI:10.1016/S0038-0717(98)00050-9]
16. Boerner, R. E., Huang, J., & Hart, S. C. (2009). Impacts of Fire and Fire Surrogate treatments on forest soil properties: a meta‐analytical approach. Ecological Applications, 19(2), 338-358. [DOI:10.1890/07-1767.1]
17. Bond, W. J., & Van Wilgen, B. W. (2012). Fire and plants (Vol. 14). Springer Science & Business Media.
18. Borgogni, F., Lavecchia, A., Mastrolonardo, G., Certini, G., Ceccherini, M. T., & Pietramellara, G. (2019). Immediate-and short-term wildfire impact on soil microbial diversity and activity in a Mediterranean forest soil. Soil Science, 184(2), 35-42. [DOI:10.1097/SS.0000000000000250]
19. Certini, G. (2005). Effects of fire on properties of forest soils: a review. Oecologia, 143, 1-10. [DOI:10.1007/s00442-004-1788-8]
20. Certini, G., Moya, D., Lucas-Borja, M. E., & Mastrolonardo, G. (2021). The impact of fire on soil-dwelling biota: A review. Forest Ecology and Management, 488, 118989. [DOI:10.1016/j.foreco.2021.118989]
21. Chandra, K., & Bhardwaj, A. K. (2015). Incidence of forest fire in India and its effect on terrestrial ecosystem dynamics, nutrient and microbial status of soil. International Journal of Agriculture and Forestry, 5(2), 69-78.
22. Cui, X., Gao, F., Song, J., Sang, Y., Sun, J., & Di, X. (2014). Changes in soil total organic carbon after an experimental fire in a cold temperate coniferous forest: A sequenced monitoring approach. Geoderma, 226, 260-269. [DOI:10.1016/j.geoderma.2014.02.010]
23. D'Ascoli, R., Rutigliano, F. A., De Pascale, R. A., Gentile, A., & De Santo, A. V. (2005). Functional diversity of the microbial community in Mediterranean maquis soils as affected by fires. International Journal of Wildland Fire, 14(4), 355-363. [DOI:10.1071/WF05032]
24. Diao, T., Peng, Z., Niu, X., Yang, R., Ma, F., & Guo, L. (2020). Changes of soil microbes related with carbon and nitrogen cycling after long-term CO2 enrichment in a typical Chinese maize field. Sustainability, 12(3), 1250. [DOI:10.3390/su12031250]
25. Dilly, O. (2005). Microbial energetics in soils. In Microorganisms in soils: roles in genesis and functions (pp. 123-138). Springer. [DOI:10.1007/3-540-26609-7_6]
26. Downing, T. A., Imo, M., Kimanzi, J., & Otinga, A. N. (2017). Effects of wildland fire on the tropical alpine moorlands of Mount Kenya. Catena, 149, 300-308. doi.org/10.1016/j.catena.2016.10.003 [DOI:10.1016/j.catena.2016.10.003]
27. Dzwonko, Z., Loster, S., & Gawroński, S. (2015). Impact of fire severity on soil properties and the development of tree and shrub species in a Scots pine moist forest site in southern Poland. Forest Ecology and Management, 342, 56-63. [DOI:10.1016/j.foreco.2015.01.013]
28. Fernández-García, V., Marcos, E., Fernández-Guisuraga, J. M., Taboada, A., Suárez-Seoane, S., & Calvo, L. (2019). Impact of burn severity on soil properties in a Pinus pinaster ecosystem immediately after fire. International Journal of Wildland Fire, 28(5), 354-364. [DOI:10.1071/WF18103]
29. Flinn, M. A., & Wein, R. W. (1977). Depth of underground plant organs and theoretical survival during fire. Canadian Journal of Botany, 55(19), 2550-2554.
https://doi.org/10.1139/b77-291 [DOI:https://doi.org/10.1139/b77-291]
30. Fontúrbel, M., Barreiro, A., Vega, J., Martín, A., Jiménez, E., Carballas, T., Fernández, C., & Díaz-Raviña, M. (2012). Effects of an experimental fire and post-fire stabilization treatments on soil microbial communities. Geoderma, 191, 51-60. [DOI:10.1016/j.geoderma.2012.01.037]
31. Gimeno‐García, E., Andreu, V., & Rubio, J. L. (2000). Changes in organic matter, nitrogen, phosphorus and cations in soil as a result of fire and water erosion in a Mediterranean landscape. European journal of soil science, 51(2), 201-210. [DOI:10.1046/j.1365-2389.2000.00310.x]
32. Goberna, M., García, C., Insam, H., Hernández, M., & Verdú, M. (2012). Burning fire-prone Mediterranean shrublands: immediate changes in soil microbial community structure and ecosystem functions. Microbial ecology, 64, 242-255. doi.org/10.1007/s00248-011-9995-4 [DOI:10.1007/s00248-011-9995-4]
33. González-Pérez, J. A., González-Vila, F. J., Almendros, G., & Knicker, H. (2004). The effect of fire on soil organic matter-a review. Environment international, 30(6), 855-870. [DOI:10.1016/j.envint.2004.02.003]
34. Granged, A. J., Jordán, A., Zavala, L. M., Muñoz-Rojas, M., & Mataix-Solera, J. (2011). Short-term effects of experimental fire for a soil under eucalyptus forest (SE Australia). Geoderma, 167, 125-134. [DOI:10.1016/j.geoderma.2011.09.011]
35. Hobley, E. U., Brereton, A. J. L. G., & Wilson, B. (2017). Forest burning affects quality and quantity of soil organic matter. Science of the total environment, 575, 41-49. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.09.231 [DOI:10.1016/j.scitotenv.2016.09.231]
36. Hosseini, v., Mohammadi Samani, K., & Abdolmaleki, F. (2022). Evaluation influece of wildfire on the chemical properties of forest soil at the top and toe slope in Sarvabad, Kurdistan province. Applied Soil Research, 10(2), 29-39.
37. Inbar, A., Lado, M., Sternberg, M., Tenau, H., & Ben-Hur, M. (2014). Forest fire effects on soil chemical and physicochemical properties, infiltration, runoff, and erosion in a semiarid Mediterranean region. Geoderma 221, 131-138. [DOI:10.1016/j.geoderma.2014.01.015]
38. Iriberri, J., Rodriguez, M., Egea, L., & Barcina, I. (1988). Spatial and seasonal distribution of bacterial physiological groups in two reservoirs with different trophic levels. Acta hydrochimica et hydrobiologica, 16(2), 145-155. [DOI:10.1002/aheh.19880160204]
39. Jaiswal, R. K., Mukherjee, S., Raju, K. D., & Saxena, R. (2002). Forest fire risk zone mapping from satellite imagery and GIS. International journal of applied earth observation and geoinformation, 4(1), 1-10. doi.org/10.1016/S0303-245 [DOI:10.1016/S0303-2434(02)00006-5]
40. Javanmiri Pour, M. (2021). The characteristics of wildfires created in Zagros forest ecosystem in Kermanshah province (Case study: forests and rangelands of Gilan-e-Gharb region). Journal of Plant Ecosystem Conservation, 9(1), 219-246. https://www.magiran.com/paper/2326883
41. Keeley, J. E. (2006). Fire management impacts on invasive plants in the western United States. Conservation Biology, 20(2), 375-384. [DOI:10.1111/j.1523-1739.2006.00339.x]
42. Kennedy, N. M., Robertson, S. J., Green, D. S., Scholefield, S. R., Arocena, J. M., Tackaberry, L. E., Massicotte, H. B., & Egger, K. N. (2015). Site properties have a stronger influence than fire severity on ectomycorrhizal fungi and associated N-cycling bacteria in regenerating post-beetle-killed lodgepole pine forests. Folia microbiologica, 60, 399-410. [DOI:10.1007/s12223-014-0374-7]
43. Lewis, S. L., Edwards, D. P., & Galbraith, D. (2015). Increasing human dominance of tropical forests. Science, 349(6250), 827-832. [DOI:10.1126/science.aaa9932]
44. Li, D., Sun, S., Zhou, T., Du, Z., Wang, J., Li, B., Wang, J., & Zhu, L. (2022). Effects of pyroxsulam on soil enzyme activity, nitrogen and carbon cycle-related gene expression, and bacterial community structure. Journal of Cleaner Production, 355, 131821. [DOI:10.1016/j.jclepro.2022.131821]
45. Liu, G., Gu, B., Miao, S., Li, Y., Migliaccio, K., & Qian, Y. (2010). Phosphorus release from ash and remaining tissues of two wetland species after a prescribed fire. Journal of environmental quality, 39(5), 1585-1593. [DOI:10.2134/jeq2009.0461]
46. Liu, J., Qiu, L., Wang, X., Wei, X., Gao, H., Zhang, Y., & Cheng, J. (2018). Effects of wildfire and topography on soil nutrients in a semiarid restored grassland. Plant and Soil, 428, 123-136. doi.org/10.1007/s11104-018-3659-9 [DOI:10.1007/s11104-018-3659-9]
47. Maksimova, E., & Abakumov, E. (2015). Wildfire effects on ash composition and biological properties of soils in forest-steppe ecosystems of Russia. Environmental Earth Sciences, 74, 4395-4405. [DOI:10.1007/s12665-015-4497-1]
48. Mataix-Solera, J., Cerdà, A., Arcenegui, V., Jordán, A., & Zavala, L. (2011). Fire effects on soil aggregation: a review. Earth-Science Reviews, 109(1-2), 44-60. [DOI:10.1016/j.earscirev.2011.08.002]
49. Mataix-Solera, J., Guerrero, C., García-Orenes, F., Bárcenas, G. M., & Torres, M. P. (2009). Forest fire effects on soil microbiology. In Fire effects on soils and restoration strategies (pp. 149-192). CRC press. [DOI:10.1201/9781439843338-c5]
50. Miraki, M., Akbarinia, M., Ghazanfari, H., Ezzati, S., & Heidari, A. (2014). Presentation of management solutions for firefighting, using the decision support system at Northern Zagros forests (Case study: Marivan forests). Iranian Journal of Forest and Poplar Research, 21(4), 742-755. doi.org/10.22092/ijfpr.2014, 5147
51. Moya, D., González-De Vega, S., Lozano, E., García-Orenes, F., Mataix-Solera, J., Lucas-Borja, M., & de Las Heras, J. (2019). The burn severity and plant recovery relationship affect the biological and chemical soil properties of Pinus halepensis Mill. stands in the short and mid-terms after wildfire. Journal of environmental management, 235, 250-256. doi.org/10.1016/j.jenvman.2019.01.029 [DOI:10.1016/j.jenvman.2019.01.029]
52. Muñoz‐Rojas, M., Erickson, T. E., Dixon, K. W., & Merritt, D. J. (2016). Soil quality indicators to assess functionality of restored soils in degraded semiarid ecosystems. Restoration Ecology, 24, S43-S52. [DOI:10.1111/rec.12368]
53. Muqaddas, B., Zhou, X., Lewis, T., Wild, C., & Chen, C. (2015). Long-term frequent prescribed fire decreases surface soil carbon and nitrogen pools in a wet sclerophyll forest of Southeast Queensland, Australia. Science of the total environment, 536, 39-47. doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.07.023 [DOI:10.1016/j.scitotenv.2015.07.023]
54. Ngole-Jeme, V. M. (2019). Fire-induced changes in soil and implications on soil sorption capacity and remediation methods. Applied Sciences, 9(17), 3447. [DOI:10.3390/app9173447]
55. Palese, A., Giovannini, G., Lucchesi, S., Dumontet, S., & Perucci, P. (2004). Effect of fire on soil C, N and microbial biomass. Agronomie, 24(1), 47-53. [DOI:10.1051/agro:2003061]
56. Pellegrini, A. F., Harden, J., Georgiou, K., Hemes, K. S., Malhotra, A., Nolan, C. J., & Jackson, R. B. (2022). Fire effects on the persistence of soil organic matter and long-term carbon storage. Nature Geoscience, 15(1), 5-13. [DOI:10.1038/s41561-021-00867-1]
57. Pivello, V. R., Oliveras, I., Miranda, H. S., Haridasan, M., Sato, M. N., & Meirelles, S. T. (2010). Effect of fires on soil nutrient availability in an open savanna in Central Brazil. Plant and Soil, 337, 111-123. [DOI:10.1007/s11104-010-0508-x]
58. Pourreza, M., Hosseini, S. M., Sinegani, A. A. S., Matinizadeh, M., & Dick, W. A. (2014). Soil microbial activity in response to fire severity in Zagros oak (Quercus brantii Lindl.) forests, Iran, after one year. Geoderma, 213, 95-102. [DOI:10.1016/j.geoderma.2013.07.024]
59. Rayment, G. E., & Lyons, D. J. (2011). Soil chemical methods: Australasia (Vol. 3). CSIRO publishing. [DOI:10.1071/9780643101364]
60. Resende, J. C. F., Markewitz, D., Klink, C. A., Bustamante, M. M. d. C., & Davidson, E. A. (2011). Phosphorus cycling in a small watershed in the Brazilian Cerrado: impacts of frequent burning. Biogeochemistry, 105, 105-118. [DOI:10.1007/s10533-010-9531-5]
61. Reyes, O., García-Duro, J., & Salgado, J. (2015). Fire affects soil organic matter and the emergence of Pinus radiata seedlings. Annals of forest science, 72, 267-275. doi.org/10.1007/s13595-014-0427-8 [DOI:10.1007/s13595-014-0427-8]
62. Schaller, J., Tischer, A., Struyf, E., Bremer, M., Belmonte, D. U., & Potthast, K. (2015). Fire enhances phosphorus availability in topsoils depending on binding properties. Ecology, 96(6), 1598-1606. [DOI:10.1890/14-1311.1]
63. Staden, J. V., Brown, N. A., Jäger, A. K., & Johnson, T. A. (2000). Smoke as a germination cue. Plant Species Biology, 15(2), 167-178. [DOI:10.1046/j.1442-1984.2000.00037.x]
64. Switzer, J. M., Hope, G. D., Grayston, S. J., & Prescott, C. E. (2012). Changes in soil chemical and biological properties after thinning and prescribed fire for ecosystem restoration in a Rocky Mountain Douglas-fir forest. Forest Ecology and Management, 275, 1-13. doi.org/10.1016/j.foreco.2012.02.025 [DOI:10.1016/j.foreco.2012.02.025]
65. Úbeda, X., & Outeiro, L. R. (2009). Physical and chemical effects of fire on soil. In Fire effects on soils and restoration strategies (pp. 121-148) CRC Press. [DOI:10.1201/9781439843338-c4]
66. Ulery, A. L., Graham, R. C., Goforth, B. R., & Hubbert, K. R. (2017). Fire effects on cation exchange capacity of California forest and woodland soils. Geoderma, 286, 125-130. [DOI:10.1016/j.geoderma.2016.10.028]
67. Vance, E. D., Brookes, P. C., & Jenkinson, D. S. (1987). An extraction method for measuring soil microbial biomass C. Soil Biology and Biochemistry, 19(6), 703-707. [DOI:10.1016/0038-0717(87)90052-6]
68. Verma, S., & Jayakumar, S. (2012). Impact of forest fire on physical, chemical and biological properties of soil: A review. proceedings of the International Academy of Ecology and Environmental Sciences, 2(3), 168.
69. Wardle, D. A., & Ghani, A. (1995). A critique of the microbial metabolic quotient (qCO2) as a bioindicator of disturbance and ecosystem development. Soil Biology and Biochemistry, 27.(12), 1601-1610. [DOI:10.1016/0038-0717(95)00093-T]
70. York, A., Bell, T. L., & Weston, C. J. (2012). Fire regimes and soil-based ecological processes: implications for biodiversity. CSIRO Publishing, Collingwood.
71. Zarekar, A., Kazemi Zamani, B., Ghorbani, S., Ashegh Moalla, M., & Jafari, H. R. (2013). Mapping Spatial Distribution of Forest Fire using MCDM and GIS (Case Study: Three Forest Zones in Guilan Province). Iranian Journal of Forest and Poplar Research, 21(2), 218-230. doi.org/10.22092/ijfpr.2013.3854
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
